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然而，当过氧化氢相对注入的臭氧不足时，式(6)的反应不能进 行，按式(7)所示进行反应，OH·促进BrO3 -的生成反应，与臭氧单 独处理时相比，BrO3 -的生成量增大：
OBr·+OBr·+2OH·→BrO3 -+OBr-+2H+ (7)
因此，当过氧化氢充分残留时，处理水的BrO3 -约为检出下限(0.27 μg/L，根据dionex application report AR026YS-0075)或无法检 出，可与比将来预想的更严格的BrO3 -的控制相对应。然而，在处理水 中未反应的过氧化氢变得大量残留。另外，当过氧化氢不充分残留时， 尽管不能检出溶解的臭氧浓度，但BrO3 -的生成量比臭氧单独处理时增 大，有时也不能对应现在的BrO3 -的规定。
因此，作为既能保持通过促进氧化处理的难分解性有机物的分解 去除能力，又可以抑制BrO3 -的生成的对策，在作为促进氧化处理技术 之一的臭氧·过氧化氢并用处理中，通过相对臭氧注入率增大过氧化 氢注入率，抑制BrO3 -的生成的方法已经提出(例如，参见 文献1)。 然而，虽然通过增大过氧化氢注入率可抑制BrO3 -的生成量，但存在过 氧化氢的药液费用增加的问题。另外，在臭氧·过氧化氢并用处理后 的处理水中，未反应约过氧化氢由于过氧化氢注入率的增大而残留(例 如，参见非 文献1)，存在在臭氧·过氧化氢并用处理的后段设 置的活性炭处理中过氧化氢去除负荷增大的缺点。另外，由于过氧化 氢与有效氯反应而被消费，故在活性炭处理后的处理水中残留过氧化 氢时，存在用于消毒的必要的氯量增大的缺点。
另外，在臭氧·过氧化氢并用处理中，当过氧化氢注入率相对臭 氧注入率不足时，与采用同样的臭氧注入率实施臭氧单独处理时相比， 存在BrO3 -的生成量增大的问题(例如，参见非 文献2)。因此， 在臭氧·过氧化氢并用处理中，为了抑制BrO3 -的生成，必需考虑增大 过氧化氢注入率。
