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不要金山银山。环保风暴持续劲吹,淘汰落后产能,行业进行深度洗牌,唯有生产高品质、环保节能的产品才能引领整个行业的发展。认证是一种身份的认可与赋予,此次三项认证是富士智能从战略眼光出发,生产、科研、销售操作流程,有效控制风险,形成标准化经营和规范化管理模式而采取的重要举措。战略发展规划,富士智能自2017年启动环境和职业管理体系认证,在环境和职业方面进行规范化、系统化的管理,核心竞争力。2018年3月,审核组专家根据GB/T/ISO2015质量管理体系、GB/T/ISO2015环境管理体系及GB/T/OHSAS2007职业管理体系中的标准要求,对公司获得的《建设项目环境影响审查批复》、《厂界内/外水、气、声检测报告》、《危险废物转移协议。
ISO9000标准认证能在市场营销中充分体现纺织品的品质及生产过程的质量控制
ISO14000标准认证能在市场营销中充分体现纺织企业在环境保护、污染、遵守法规的社会责任感。
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企业原有品质体系识别、诊断;任命管理者代表、组建ISO9000推行组织;制订目标及激励措施;ISO9001认证标志
各级人员接受必要的管理意识和品质意识训练;ISO9001标准知识培训;品质体系档编写;品质体系档大面积宣传、培训、发布、试运行;管理培训;内审员接受训练;若干次内部品质体系审核;在内审基础上的管理者评审;品质管制体系完善和改进;申请认证;认证公司档审核;现场审核;纠正措施;批准;注册颁证;完善的售后服务。明建企业管理咨询有限公司gzmjqyhzqyxgs
体系概述
ISO13485标准的全称是《医疗器械 质量管理体系,用于法规的要求》是一个应用于医疗器械制造与服务行业的准。医疗器械行业一直将ISO13485标准,作为质量管理体系认证的依据。这个标准是在ISO9001标准的基础上,增加了医疗器械行业的特殊要求制定的,也就是所谓的1+1的标准。因此,满足ISO13485标准也就符合ISO9001标准的要求。体系作用1、疏理公司管理流程,改进企业绩效;2、产品品质,加强企业市场竞争力;3、用于向外界(包括客户)证明公司的公司的规范化管理与控制能力;4、用于满足客户验厂要求。认证条件1、拥有身份证明:营业执照或事业单位登记均可;2、生产三类医疗器械的企业,质量管理体系运行时间不少于六个月,生产和经营其他产品的企业,质量管理体系运 行时间不少于三个月;3、已取得生产许可证或其他资质证明(或部门法规有要求时);4、公司正常运营中;5、在提出认证申请前一年内,申请组织的产品无重大顾客投诉及质量事故。适用行业1、医疗产品制造商;2、医疗产品服务供应商。价格因素影响项目价格的因素有:1、企业规模(包括人数、产品类型、工艺);2、项目要求达到的效果(如管理程度);3、产品医疗分类;服务流程快捷流程:签订合约 —— 详情了解 —— 建立资料 —— 现场审核—— 取证。管理型项目流程:现状诊断—— 基础培训 —— 流程策划 —— 流程编写—— 流程讨论评审—— 体系试运行—— 体系落地—— 通过认证。明建企业管理咨询有限公司gzmjqyhzqyxgs
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